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目前輝瑞新冠疫苗是國(guó)際接種人群較多的一款，同時(shí)也出現(xiàn)了保存和不良反應(yīng)等缺陷，反觀國(guó)內(nèi)疫苗卻非常穩(wěn)定。有人想問(wèn)，輝瑞疫苗是美國(guó)的還是德國(guó)的，從公認(rèn)來(lái)看統(tǒng)一認(rèn)為是美國(guó)的，下面我們來(lái)看相關(guān)介紹。
一、輝瑞疫苗是哪個(gè)國(guó)家的美國(guó)疫苗。首先瑞輝指的是創(chuàng)建于1849年的輝瑞公司，這是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物制藥公司，包括化學(xué)藥物、生物制劑、疫苗、健康藥物等領(lǐng)域產(chǎn)品。我們說(shuō)的輝瑞疫苗是由輝瑞和德國(guó)公司BioNTech共同研制，屬mRNA疫苗。
二、美國(guó)藥監(jiān)局：確認(rèn)輝瑞疫苗有效性95%12月8日美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的工作人員稱，輝瑞和合作伙伴BioNTech的新冠疫苗符合機(jī)構(gòu)指導(dǎo)的預(yù)期，足以令機(jī)構(gòu)進(jìn)行審查。在簡(jiǎn)報(bào)材料中，確認(rèn)在第二劑疫苗接種至少7天后，預(yù)防新冠肺炎發(fā)生有效率達(dá)95.0%。此外，研究證實(shí)無(wú)論志愿者的種族、體重或年齡如何，該疫苗同樣有效。 同時(shí)，研究也證實(shí)接種該疫苗也存在局部和全身不良反應(yīng)，持續(xù)數(shù)天。常見(jiàn)不良反應(yīng)接種者中，84.1%是注射部位反應(yīng)，62.9%是疲勞，55.1%是頭痛，38.3%是肌肉疼痛，31.9%是發(fā)冷，23.6%是關(guān)節(jié)痛，最后是14.2%發(fā)燒。出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)多出現(xiàn)在第二劑，也就是接種第二劑出現(xiàn)的不良反應(yīng)更強(qiáng)烈且頻繁。
三、國(guó)產(chǎn)滅活疫苗與mRNA疫苗那個(gè)好國(guó)內(nèi)滅活疫苗出現(xiàn)不良反應(yīng)少，接種效果也比較好。從數(shù)據(jù)來(lái)看，國(guó)外mRNA疫苗有效率95%，中國(guó)滅活疫苗79.34%，在有效率上略差一點(diǎn)，但自帶“神級(jí)屬性”：一旦感染，能保證接種者99%免發(fā)病，100%不會(huì)轉(zhuǎn)成危重癥。反觀國(guó)外疫苗幾乎接種到人體上就出現(xiàn)各種不良反應(yīng)。國(guó)外之所以選擇mRNA疫苗是因?yàn)槭r(shí)又討巧，適合用于國(guó)際“新冠疫苗大比拼”，拼速度的mRNA疫苗的缺陷可想而知，不穩(wěn)定。受制備方法限制它必須在-70℃的溫度下儲(chǔ)存，很難短期大規(guī)模接種。 |
